3月30日，香港奧星集團“基于風險與科學的國際GMP指南變化趨勢與實踐研討會”在廣州順利舉辦，圓滿結束。來自眾多知名藥企的100多名研發(fā)、工程、QA等負責人出席了本次會議。
本次會議緊緊緊密圍繞潔凈區(qū)污染控制策略、滅菌及無菌轉運、清潔驗證、一次性生物制藥工藝及實驗室建設和信息化運營等6個主題進行，為藥品生產企業(yè)解讀了生物藥品制造工藝、無菌保證以及實驗室建設和運營階段監(jiān)管機構的新法規(guī)關注點、改善策略及策略設計及運營中如何規(guī)避風險等事項。
奧星基于對制藥行業(yè)客戶產品與相關污染風險的深入分析與理解，致力于為客戶提供合規(guī)、定制化的污染控制策略應用方案和專業(yè)的污染去除效果驗證服務。我們專注于不斷開發(fā)和完善針對制藥研發(fā)和質量控制的應用方案，通過對實驗室的深入理解，秉承數據準確的最終目標，以法規(guī)為基礎，以精益理念為指導，為制藥行業(yè)及科研單位提供專業(yè)化、多元化、一站式的系統(tǒng)解決方案。
感謝制藥同仁對奧星的支持與合作，我們將繼續(xù)以推動行業(yè)進步為己任，不斷給制藥行業(yè)傳遞新技術、新工藝和新應用，持續(xù)創(chuàng)造價值。
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