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制藥廠房全生命周期售后管理在線研討會(huì)圓滿結(jié)束

最新動(dòng)態(tài)2022-07-15

7月13日奧星集團(tuán)在線舉辦了“制藥廠房全生命周期售后管理”專(zhuān)題研討會(huì),邀請(qǐng)了FM設(shè)施管理與PM增值技改服務(wù)專(zhuān)家,以及奧星售后服務(wù)技術(shù)專(zhuān)家,與受邀企業(yè)代表共同探討了全生命周期管理的發(fā)展與應(yīng)用。 

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會(huì)上奧星技術(shù)專(zhuān)家充分分析了當(dāng)前FM的發(fā)展趨勢(shì),提出了PM增值技改的應(yīng)用方案,并以STERIS設(shè)備的售后技術(shù)服務(wù)為案例,將全周期管理的服務(wù)模式具象化呈現(xiàn)。在售后服務(wù)管理方面,奧星致力于協(xié)助藥企實(shí)現(xiàn)整體成本可控,有效優(yōu)化現(xiàn)場(chǎng)團(tuán)隊(duì)配置,提升客戶(hù)服務(wù)體驗(yàn)。

2021年3月,WHO(World Health Organization)第 55 屆藥物制劑規(guī)范專(zhuān)家委員會(huì)(ECSPP)技術(shù)報(bào)告發(fā)布,其中《基于健康的暴露限度(HBELs)應(yīng)用于清潔驗(yàn)證的考量》《制藥用水GMP指南》做了更新。同年4月,ISO (the International Organization for Standardization)13408-6:2021發(fā)布了醫(yī)藥保健產(chǎn)品無(wú)菌加工——第6部分:隔離系統(tǒng)的新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

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隨著相關(guān)新政策新法規(guī)的不斷出臺(tái),與制藥技術(shù)的不斷更新,廠區(qū)內(nèi)設(shè)備的維保、升級(jí)改造、再驗(yàn)證等需求越來(lái)越多。工程人員的招聘管理,專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的稀缺,繁雜的合規(guī)驗(yàn)證流程以及眾多不同類(lèi)型的設(shè)備,使企業(yè)在面臨中后期技術(shù)服務(wù)時(shí),不得不尋求多個(gè)供應(yīng)商來(lái)解決問(wèn)題,需求面越來(lái)越廣,對(duì)解放精力的需求也越來(lái)越高。

一個(gè)窗口滿足企業(yè)全部售后技術(shù)服務(wù)需求,使整體成本更加可控,現(xiàn)場(chǎng)團(tuán)隊(duì)配置有效優(yōu)化,服務(wù)體驗(yàn)顯著提升。奧星瑞服以追求客戶(hù)滿意為核心,致力于為客戶(hù)提供更全面、更專(zhuān)業(yè)、更及時(shí)、價(jià)格更貼心的服務(wù),期待與您的共同發(fā)展。


 



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